A Cannect anuncia uma linha de cuidado para perda de peso com tirzepatida. Para o médico, a discussão sobre essa estratégia começa pela seleção do paciente e pela interpretação dos resultados que sustentam o tratamento. A eficácia demonstrada nos ensaios precisa ser traduzida em expectativas individuais e em um plano de acompanhamento.
A tirzepatida atua nos receptores de GIP e GLP-1. No SURMOUNT-1, 2.539 adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de complicação relacionada ao peso, sem diabetes, foram acompanhados por 72 semanas.
As reduções médias de peso foram de 15,0%, 19,5% e 20,9% com 5, 10 e 15 mg semanais, respectivamente, e de 3,1% com placebo. Todos os grupos receberam intervenção sobre o estilo de vida. [1]
Figura 1 – Efeito da tirzepatida administrada semanalmente sobre o peso corporal, em comparação ao placebo.
Esses percentuais representam redução em relação ao peso inicial de cada grupo. Portanto, 20,9% não é a diferença em relação ao placebo: a subtração simples entre as médias corresponde a 17,8 pontos percentuais. A distinção importa para comunicar a magnitude do efeito sem superestimá-la.
Além disso, uma média populacional não prevê a resposta de um paciente nem estabelece a dose mais adequada para ele. [1]
O contexto clínico modifica os resultados. No SURMOUNT-2, que incluiu 938 adultos com diabetes tipo 2 e excesso de peso, as reduções médias foram de 12,8% e 14,7% com 10 e 15 mg, contra 3,2% com placebo, também em 72 semanas.
No SURMOUNT-5, ensaio aberto com 751 participantes sem diabetes, a tirzepatida produziu redução média de 20,2%, comparada a 13,7% com semaglutida, nas doses máximas toleradas previstas pelo protocolo. A comparação informa a decisão, mas não substitui a avaliação de tolerabilidade, acesso e objetivos clínicos. [2,3]
A manutenção deve ser discutida desde o início. No SURMOUNT-4, após 36 semanas de tratamento com tirzepatida, os participantes randomizados para continuar perderam mais 5,5% do peso nas 52 semanas seguintes.
Aqueles que passaram a receber placebo ganharam, em média, 14,0% em relação ao peso da randomização. O estudo incluiu pessoas que chegaram à etapa de manutenção e evidencia a possibilidade de recuperação ponderal após a retirada. [4]
Na prática, um protocolo assistencial precisa definir elegibilidade, titulação e reavaliação. Náuseas, vômitos, diarreia e outros eventos gastrointestinais podem limitar a tolerabilidade, especialmente durante o escalonamento.
O acompanhamento permite avaliar a necessidade de retardar aumentos de dose, rever medicamentos concomitantes e investigar sintomas que exijam outra conduta. A prescrição deve seguir as características clínicas do paciente e as orientações do produto utilizado. [5]
Os resultados dos estudos citados pertencem aos medicamentos e às condições em que foram investigados. Eles não demonstram, por si, resultados próprios de qualquer protocolo da Cannect. Para avaliar o desempenho do serviço, será necessário acompanhar seus pacientes e descrever, de forma transparente, evolução clínica, continuidade do tratamento, tolerabilidade e limitações dos dados observados.
Referências
5. Eli Lilly do Brasil. Mounjaro (tirzepatida). Bula do profissional de saúde. Versão consultada: 22 de abril de 2026. Acesso pela página oficial de medicamentos.